�、蛐脱a體受體（CR2)按白細胞分化抗原歸類為CD21。CD2為分子量140kDa的單鏈糖蛋白，主要分布于B細胞、單核細胞、某些T細胞、咽上皮細胞及淋巴結(jié)濾泡樹突狀細胞上。其配體C3bg、C3d和C3bi中的C3d部分。CR2也是EB病毒的受體，CR2與C3d結(jié)合的部位和同EB病毒結(jié)合的部位相距甚遠。另外，最近報道CR2還可與IFN-α結(jié)合。CR2主要功能是對B細胞的分化、增殖、記憶和Ig產(chǎn)生起重要的調(diào)節(jié)作用。如B細胞表面交聯(lián)的C3d為B細胞由G1其進入到S期提供了活化信號，可取代單核因子的作用，而可溶性C3d則可通過與CR2結(jié)合而阻止B細胞化分。帶有C3片段的IC可經(jīng)CR2定位于生發(fā)中心激活記憶性B細胞。另外，多克隆和單克隆CR2的F（ab`)2片段、C3bg-瓊脂糖和EB病毒都能通過與CR2結(jié)合而引起B(yǎng)細胞活化。應用抗IgM抗體刺激B細胞可導致CR2磷酸化。而EB病毒則可借CR2感染B細胞（感染性單核細胞增多)或使B細胞或上皮細胞惡性轉(zhuǎn)化，引起伯基特淋巴瘤或鼻咽癌。
CR2的基因定位于人第1號染色體上的長臂32區(qū)，也屬于RCA家族成員。以cDNA探針的分子雜交研究表明，CR2與CR1的cDNA順序有高度的同源性（包括20個氨基酸的信號肽、954個氨基酸的胞膜外區(qū)，24個氨基酸的穿膜區(qū)和34個氨基酸的胞漿區(qū))，以致CR1的一些cDNA探針，也可同CR2基因雜交。氨基酸序列分析表明，CR2也具有與CR1同樣類型的SCR（15～16個)。
