血友病的應急處理是護士應該掌握的內容,同時也是主管護師考試要求掌握的重點,醫(yī)學全在線對護士/護師資格考試資料進行了相關整理供考生參考
血友。╤emophilia)是先天性因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏,可分為血友病甲、乙、丙。
血友病甲發(fā)病率最高、癥狀最重,其次為血友病乙,血友病丙發(fā)病率低且癥狀輕。
血友病甲、乙為伴性染色體隱性遺傳,血友病丙為常染色體隱性遺傳。先天性缺乏因子Ⅷ、Ⅸ和Ⅺ,使內源性凝活酶生成減少,導致凝血障礙。
臨床表現
自發(fā)或輕微外傷后出現皮下大片瘀血或肌肉深部血腫、局部紫黑,粘膜出血以鼻衄、牙齦出血多見,消化道出血不多見,膀胱、腎、醫(yī)學全在線bhskgw.cn肺及胸膜出血均少見,顱內出血雖不多見,但可危及生命。
關節(jié)病變主要表現為腫痛,反復出現引起慢性增生性關節(jié)炎,導致關節(jié)畸形,喪失功能。
診斷要點
(1)發(fā)病多在初學走路的幼兒和學齡兒童。
(2)輕微外傷或小手術后,出血不止,遷延數日、數月,甚至威脅生命。
(3)出血:皮膚大片瘀血或肌肉深部血腫,鼻衄、牙齦等粘膜出血等。
(4)關節(jié)病變:急性期以腫痛為主。
(5)實驗室檢查:
①篩選試驗:血小板計數、出血時間及血塊退縮時間正常,凝血時間、部分凝血活酶時間及凝血活酶生成時間延長,血清凝血酶原時間縮短。
②定性實驗:凝血活酶生成試驗及糾正實驗,簡易凝血活酶生成糾正實驗對血友病定型有確診意義:
能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而不能被正常血清糾正的為血友病甲。
不能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而能被正常血清糾正的為血友病乙。
均能被正常硫酸鋇吸附血漿和正常血清糾正的為血友病丙。
鑒別診斷
應與血管性假性血友病鑒別,血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR:WF缺如或減低引起,而Ⅷ:C活性減低也可能引起,典型血管性假性血友病有家族史,常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病,父母都可遺傳。臨床主要表現為粘膜、皮下出血,和少數關節(jié)、肌肉出血,但一般無關節(jié)畸形,出血時間延長或阿斯匹林耐量試驗陽性,Ⅷ:C、ⅧR:RCOF及ⅧR:Ag者減低,可助診斷和鑒別診斷。
變異型血管性假性血友病可呈常染色體隱性遺傳,父母親可無臨床表現,無遺傳史,出血癥狀較嚴重,出血時間,ⅧR:RCOF一至數項正常,醫(yī)學全在線.搜集整理bhskgw.cn但ⅧR:Ag交叉免疫電泳異常,可助鑒別。
應急處理
(1)盡量避免手術或外傷。
(2)局部壓迫或冷敷止血,也可貼敷新鮮血漿浸膏。
(4)有新鮮血腫或關節(jié)積血時,應臥床休息,減少活動。
(5)急性期可口服強的松每日40~60mg,分三次服用;口服避孕藥能緩解女性患者月經多。
(6)出血嚴重或持續(xù)不止時,醫(yī)學全,在線.搜集.整理bhskgw.cn應送往醫(yī)院輸新鮮全血或血漿及其它制品。
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