2014年上海恒瑞醫(yī)藥有限公司紫金山辦公區(qū)招聘信息
歡迎“本科為臨床醫(yī)學專業(yè)的科研型研究生”前來應聘！
公司介紹
恒瑞醫(yī)藥（www.hrs。com。cn)，作為國內(nèi)以科研、生產(chǎn)和銷售為一體的醫(yī)藥上市公司（股票代碼：600276)，是國內(nèi)最大的抗腫瘤藥物生產(chǎn)基地，也是國家定點麻醉藥品生產(chǎn)廠家。公司倡導科技創(chuàng)新，擁有一支高素質(zhì)的專業(yè)研發(fā)人才隊伍，設(shè)有博士后流動站、國家級企業(yè)技術(shù)中心，并與許多研究機構(gòu)成立了聯(lián)合實驗室公司，形成了藥物研發(fā)的良好技術(shù)與實驗平臺。
為加強研究開發(fā)力度，構(gòu)建開發(fā)新穎獨創(chuàng)藥物的快速通道，公司2001年在上海閔行經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)興建了新的研發(fā)與實驗基地，擁有約24000平方米的現(xiàn)代化科研實驗室及生產(chǎn)車間和先進的儀器設(shè)備。是國內(nèi)最大最先進的新藥研發(fā)和實驗基地之一。
近年來企業(yè)已步入創(chuàng)新藥物的跨越發(fā)展階段，取得了令人矚目的成果，有一系列1.1類抗腫瘤新藥已被開發(fā)出來，形成了臨床前、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床均勻分布的狀況，公司投入大量資金和技術(shù)人力促進這些創(chuàng)新藥物早日實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化和上市。公司有專業(yè)科研人員近300人，其中具有海外工作和學習背景的博士及專家40多人，碩士100多人，建立了高素質(zhì)、多層次的人才格局。
公司管理科學，具有完備的科研開發(fā)機制和人員激勵機制，涵蓋新藥開發(fā)全過程，從信息調(diào)研、前期研發(fā)、原料制劑開發(fā)、知識產(chǎn)權(quán)保護、中試放大、質(zhì)量研究、臨床試驗和GMP生產(chǎn)，全方位、全過程的標準管理制度保證了公司創(chuàng)新藥物研發(fā)和藥物臨床試驗及制劑生產(chǎn)工作的規(guī)范化、標準化。
為保持公司的良好發(fā)展態(tài)勢，我們將提供具有高度競爭力的薪酬福利待遇誠邀您加盟上海恒瑞醫(yī)藥有限公司，共創(chuàng)公司及個人的美好未來。
聯(lián)系方式
Email: xialy@shhrp。com
職位一：醫(yī)學助理（醫(yī)學部)
職位信息
工作性質(zhì)：全職
工作地點：上海市浦東新區(qū)陸家嘴（地鐵地鐵2、4、6、9號線世紀大道站)
招聘人數(shù)：10
學 歷：碩士及以上
語言能力：英語 熟練
簡歷語言：中文和英文
職位描述
所屬部門：臨床醫(yī)學部之醫(yī)學部。
待遇從優(yōu)：應屆碩士畢業(yè)生稅前5500元起（有經(jīng)驗者另議)，除基本待遇外，享法定福利、各類補貼、獎金等，公司全力配合應屆生申請上海市戶口。
一、 工作職責：
1. 負責國內(nèi)外同類品種的文獻資料收集與整理；
2. 負責所轄臨床項目的方案設(shè)計、資料（CRF、研究者手冊、綜述、總結(jié)報告、說明書等)編寫；
3. 負責所轄臨床項目的SAE審核、技術(shù)支持工作；
4. 負責對所轄臨床項目的質(zhì)量抽查，確保所轄項目的臨床試驗嚴格按照既定計劃進行；
5. 負責對項目CRA、QA等進行方案培訓。
二、 任職要求：
1. 學歷要求：碩士及以上學歷。
2. 專業(yè)要求：臨床醫(yī)學相關(guān)專業(yè)（本科必須為臨床醫(yī)學專業(yè)，但非臨床型研究生)。
3. 工作經(jīng)驗：在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有相關(guān)實習/工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有腫瘤、內(nèi)分泌心血管、抗生素項目臨床經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 能力要求：
（1) 具有較強的執(zhí)行力；
（2) 具有較強的獨立科研能力及邏輯思維能力；
（3) 具有清晰的書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極的溝通；
（4) 具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神；
（5) 具有良好的問題協(xié)調(diào)/解決能力及應急處置能力；
（6) 具有良好的適應能力，能在時間限制和任務壓力下工作；
（7) 熱愛并看好本行業(yè)，有良好的職業(yè)道德和奉獻精神。
5. 技能要求：
（1) 了解《藥品管理法》、《新藥審批辦法》，了解ICH-GCP，了解藥物研發(fā)的全過程，熟悉臨床試驗全過程，了解國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀；（具SFDA認可的相關(guān)GCP培訓合格證書者優(yōu)先考慮。)
（2) 掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識，并能執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量控制；
（3) 具有培訓和研究者會議演講的技能；
（4) 能獨立查閱有關(guān)文獻資料，撰寫報告。
6. 外語要求：英語水平相當于CET6（以面試中的筆試成績?yōu)闇?，須熟練閱讀并理解英文文獻資料。
7. 電腦要求：掌握電腦的基礎(chǔ)知識，能熟練操作中英文操作系統(tǒng)，熟練掌握辦公自動化軟件的應用。
8. 其他要求：
（1) 人品端正，誠實可信；
（2) 身體與心理健康，熱愛生活；
（3) 具有良好的企業(yè)形象意識。
公司具有完善的考核與晉升機制，提供充足的個人發(fā)展上升空間。期待有識之士的加盟！
歡迎登陸www.hrs。com。cn或www.shhrp。com了解恒瑞醫(yī)藥！
職位二：高級醫(yī)學助理（醫(yī)學部)
職位信息
工作性質(zhì)：全職
工作地點：上海市浦東新區(qū)陸家嘴（地鐵地鐵2、4、6、9號線世紀大道站)
招聘人數(shù)：5
學 歷：博士
語言能力：英語 熟練
簡歷語言：中文和英文
職位描述
所屬部門：臨床醫(yī)學部之醫(yī)學部。
待遇從優(yōu)：應屆博士畢業(yè)生稅前10000元起（有經(jīng)驗者另議)，除基本待遇外，享法定福利、各類補貼、獎金等，公司全力配合應屆生申請上海市戶口。
一、 工作職責：
1. 負責國內(nèi)外同類品種的文獻資料收集與整理；
2. 負責所轄臨床項目的方案設(shè)計、資料（CRF、研究者手冊、綜述、總結(jié)報告、說明書等)編寫；
3. 負責所轄臨床項目的SAE審核、技術(shù)支持工作；
4. 負責對所轄臨床項目的質(zhì)量抽查，確保所轄項目的臨床試驗嚴格按照既定計劃進行；
5. 負責對項目CRA、QA等進行方案培訓；
6. 負責對所轄醫(yī)學助理的技術(shù)指導與培訓。
二、 任職要求：
1. 學歷要求：博士學歷。
2. 專業(yè)要求：臨床醫(yī)學相關(guān)專業(yè)（本科必須為臨床醫(yī)學專業(yè)，但非臨床型研究生)。
3. 工作經(jīng)驗：在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有相關(guān)實習/工作經(jīng)驗者優(yōu)先，有腫瘤、內(nèi)分泌心血管、抗生素項目臨床經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 能力要求：
（1) 具有較強的領(lǐng)導能力和執(zhí)行力；
（2) 具有較強的管理經(jīng)驗；
（3) 具有較強的獨立科研能力及邏輯思維能力；
（4) 具有清晰地書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極地溝通；
（5) 具有獨立工作能力，但同時又具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神；
（6) 具有優(yōu)秀的問題協(xié)調(diào)/解決能力及應急預案管理能力；
（7) 具有良好的適應能力，能在時間限制和任務壓力下工作；
（8) 在本行業(yè)有一定的人脈關(guān)系基礎(chǔ)，具有良好的人際關(guān)系；
（9) 熱愛并看好本行業(yè)，有良好的職業(yè)道德和奉獻精神。
5. 技能要求：
（1) 具有豐富的醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識和管理經(jīng)驗；
（2) 熟悉《藥品管理法》、《新藥審批辦法》，熟悉ICH-GCP，熟悉藥物研發(fā)的全過程，精通臨床試驗全過程，熟悉國內(nèi)外臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀；（具SFDA認可的相關(guān)GCP培訓合格證書者優(yōu)先考慮。)
（3) 全面掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識，并能執(zhí)行相關(guān)培訓及質(zhì)量控制；
（4) 具有培訓和研究者會議演講的技能；
（5) 能獨立查閱有關(guān)文獻資料，撰寫各類報告。
6. 外語要求：英語水平相當于CET6（以面試中的筆試成績?yōu)闇?，須熟練閱讀并理解英文文獻資料。
7. 電腦要求：掌握電
bhskgw.cn/hushi/腦的基礎(chǔ)知識，能熟練操作中英文操作系統(tǒng)，熟練掌握辦公自動化軟件的應用。
8. 其他要求：
（1) 人品端正，誠實可信；
（2) 身體與心理健康，熱愛生活；
（3) 具有良好的企業(yè)形象意識。
公司具有完善的考核與晉升機制，提供充足的個人發(fā)展上升空間。期待有識之士的加盟！
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職位三：數(shù)據(jù)管理員
職位信息
工作性質(zhì)：全職
工作地點：上海市浦東新區(qū)陸家嘴（地鐵地鐵2、4、6、9號線世紀大道站)
招聘人數(shù)：2
學 歷：本科
語言能力：英語 熟練
簡歷語言：中文和英文
職位描述
所屬部門：臨床醫(yī)學部之醫(yī)學部。
待遇從優(yōu)：應屆本科畢業(yè)生稅前4000元起（有經(jīng)驗者及本科以上學歷者另議)，除基本待遇外，享法定福利、各類補貼、獎金等，公司全力配合應屆生申請上海市戶口。
工作職責：
撰寫臨床實驗數(shù)據(jù)管理的相關(guān)文件（如數(shù)據(jù)管理計劃等)，并負責保存、更新和存檔；
負責病歷報告表（CRF)的設(shè)計及EDC系統(tǒng)的驗證和用戶接收測試
bhskgw.cn/job/（UAT)；
完成CRF表數(shù)據(jù)和外部電子化數(shù)據(jù)的錄入、核對、檢查和維護；
進行數(shù)據(jù)的日常清理以及質(zhì)疑表的管理（發(fā)送，追蹤和關(guān)閉等)；
負責數(shù)據(jù)庫鎖定前的數(shù)據(jù)審查和嚴重不良事件一致性檢查；
必要時進行實驗室數(shù)據(jù)正常值范圍的錄入；
進行數(shù)據(jù)導出并產(chǎn)生listing report 供臨床上統(tǒng)計分析；
在相關(guān)的法律、法規(guī)和指導原則的要求下進行CDM, 并負責整個過程的質(zhì)量控制；
在規(guī)定的時間內(nèi)完成一致性檢查報告和進展報告 ， 負責醫(yī)學編碼并根據(jù)需要完成質(zhì)疑表；
完成部門的其他相關(guān)工作。
工作條件：
客觀環(huán)境：辦公室、公出在外；
設(shè)備：辦公室用品及相關(guān)IT設(shè)備；
工作特點：日班，工作需要時需出差及加班。
任職要求：
學歷要求：本科及以上學歷。
專業(yè)要求：預防醫(yī)學、生物統(tǒng)計等相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗：在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有臨床數(shù)據(jù)管理（CDM)工作/實習經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
能力要求：
具有較強的執(zhí)行力；
具有清晰地書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極地溝通；
具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神；
具有良好的問題解決能力及應急處置能力；
具有良好的適應能力，能在時間限制和任務壓力下工作；
熱愛并看好本行業(yè)，有良好的職業(yè)道德和奉獻精神。
技能要求：
了解《藥品管理法》、《新藥審批辦法》，了解ICH-GCP，了解藥物研發(fā)的全過程，熟悉臨床試驗全過程以及數(shù)據(jù)管理流程；
掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識，并能執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量控制；
具有培訓和研究者會議演講的技能；
能獨立查閱有關(guān)文獻資料，撰寫報告。
外語要求：英語水平至少達到CET6，良好的英語表達和寫作能力。
電腦要求：掌握電腦的基礎(chǔ)知識，能熟練操作中英文操作系統(tǒng)，熟練掌握辦公自動化軟件的應用及數(shù)據(jù)庫軟件，有臨床電子數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)（EDC)使用經(jīng)驗者優(yōu)先。
其他要求：
人品端正，誠實可信；
身體與心理健康，熱愛生活；
具有良好的企業(yè)形象意識。
公司具有完善的考核與晉升機制，提供充足的個人發(fā)展上升空間。期待有識之士的加盟！
歡迎登陸www.hrs。com。cn或www.shhrp。com了解恒瑞醫(yī)藥！
職位四：SAS程序員
職位信息
工作性質(zhì)：全職
工作地點：上海市浦東新區(qū)陸家嘴（地鐵地鐵2、4、6、9號線世紀大道站)
招聘人數(shù)：2
學 歷：本科
語言能力：英語 熟練
簡歷語言：中文和英文
職位描述
所屬部門：臨床醫(yī)學部之醫(yī)學部。
待遇從優(yōu)：應屆本科畢業(yè)生稅前4000元起（有經(jīng)驗者及本科以上學歷者另議)，除基本待遇外，享法定福利、各類補貼、獎金等，公司全力配合應屆生申請上海市戶口。
工作職責：
編寫SAS程序進行藥物臨床試驗，生成數(shù)據(jù)清單、表格、數(shù)字和最終報告；
幫助數(shù)據(jù)管理人員撰寫數(shù)據(jù)質(zhì)量檢查。
工作條件：
客觀環(huán)境：辦公室、公出在外；
設(shè)備：辦公室用品及相關(guān)IT設(shè)備；
工作特點：日班，工作需要時需出差及加班。
任職要求：
學歷要求：本科及以上學歷。
專業(yè)要求：預防醫(yī)學、生物統(tǒng)計等相關(guān)專業(yè)。
工作經(jīng)驗：在醫(yī)院臨床科室、制藥企業(yè)或CRO公司有SAS程序員工作/實習經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
能力要求：
具有較強的執(zhí)行力；
具有清晰地書面和口頭表達能力，善于進行活躍而積極地溝通；
具有較強的集體意識和良好的團隊合作精神；
具有良好的問題解決能力及應急處置能力；
具有良好的適應能力，能在時間限制和任務壓力下工作；
熱愛并看好本行業(yè)，有良好的職業(yè)道德和奉獻精神。
技能要求：
了解《藥品管理法》、《新藥審批辦法》，了解ICH-GCP，了解藥物研發(fā)的全過程，熟悉臨床試驗全過程以及數(shù)據(jù)管理流程；
掌握臨床試驗管理規(guī)范的知識，并能執(zhí)行相關(guān)質(zhì)量控制；
具有培訓和研究者會議演講的技能；
能獨立查閱有關(guān)文獻資料，撰寫報告。
外語要求：英語水平至少達到CET6，良好的英語表達和寫作能力。
電腦要求：掌握電腦的基礎(chǔ)知識，能熟練操作中英文操作系統(tǒng)，熟練SAS編程（含宏語言)，熟練掌握辦公自動化軟件的應用及數(shù)據(jù)庫軟件，有藥物臨床試驗SAS編程經(jīng)驗者優(yōu)先。
其他要求：
人品端正，誠實可信；
身體與心理健康，熱愛生活；
具有良好的企業(yè)形象意識。
公司具有完善的考核與晉升機制，提供充足的個人發(fā)展上升空間。期待有識之士的加盟！
歡迎登陸www.hrs。com。cn或www.shhrp。com了解恒瑞醫(yī)藥！
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