第二十七章朊 粒
朊粒（prion)又稱傳染性蛋白粒子，是美國學者 Prusiner于1982年首先報道的至今尚未弄清楚的一種蛋白質傳染因子。其主要成份是一種蛋白酶抗性蛋白（PrP)。引起以海綿狀腦病(TSE)為特征的致死性中樞神經系統(tǒng)的慢性退化性疾病，包括動物的瘋牛病、瘙癢病及人類的庫魯病、克一雅氏�。–JD)、格斯綜合征和致死性家族性失眠癥等。Prusiner因此項研究獲得了1997年諾貝爾生理學醫(yī)學獎。
一、生物學性狀
海綿體狀腦病致病因子曾命名為朊病毒、慢發(fā)病毒和非尋常病毒。Prion不具病毒體結構，也未檢出基因組核酸，對福爾馬林、蛋白酶、加熱（80℃)、電離輻射和紫外線的抵抗力均強，對核酸酶等也具抵抗力。
朊粒蛋白質（PrP)分子量為27000～30000，故稱為 PrP 27～30，為疏水性糖蛋白。從羊www.med126.com瘙癢因子感染地鼠腦組織分離的PrP稱PrPsc（scrapie prion&高級職稱考試網nbsp; protei n)。正常人及動物腦組織中有一種正常的PrP稱PrPc（ce11ular piron protein)。PrPsc與PrPc的氨基酸序列相似，但兩者的分子構型不同。PrPc肽鏈的三維結構具有4個а–螺旋，沒有 β–折疊；而PrPsc肽鏈的2個а–螺旋轉換為4個β-折疊。PrPc對蛋白酶K敏感，PrPsc對蛋白酶K具有抗性。在感染的動物腦組織中，PrP的兩種異構體均存在，而正常動物腦組織僅有PrPc。PrPc通常無感染性，當PrPc轉變成PrPsc時即具有致病性和傳染性。
關于PrPsc在感染的細胞中如何增殖的機制尚不清楚，有人認為PrPsc先與細胞表面的PrPc結合，觸發(fā)PrPc轉變成更多的 PrPsc。大量PrPsc 從細胞釋放后在腦組織中聚合成特殊的淀粉樣斑塊，進一步發(fā)展為海綿狀腦病。
二、致病性與免疫性
常見的朊粒性疾病包括動物的牛海綿狀腦病（瘋牛病)、瘙癢病、傳播性水貂腦病、馴鹿和麋的慢性消耗性疾病、貓海綿狀腦病、外蹄類腦病等及人類的震顫病或庫魯（Kuru)病、克一雅氏病、格斯(Gerstmann－Straussler－Scheinker)綜合征和致死性家族性失眠癥等。朊粒性疾病有以下共同特征：
1．潛伏期長，引起致死性中樞神經系統(tǒng)慢性退化性疾患。
2．多數朊粒性疾病的臨床表現(xiàn)為進行性癡呆、小腦共濟失調、震顫等。
3．病理學特征是大腦皮質的神經細胞退化，空泡變性，死亡，形成淀粉樣斑塊，星狀膠質細胞增生，成為海綿狀腦病或白質腦病。
4．病變部位無炎癥反應，患者也不產生免疫應答。
三、實驗室檢查及防治原則
實驗室可采用特異性抗體作免疫印跡法或免疫組化法檢測PrP。試驗時需用新鮮腦組織或低溫凍存的非固定腦組織。由于朊粒對理化因子的抵抗力強，要徹底使之滅活，高壓滅菌需134℃處理 lh；用5%次氯酸鈉或1mol/L氫氧化鈉浸泡手術器械時需處理lh。
