第六章 烯烴親電加成 自由基加成
1. 完成反應式（在標有*的括號內注明產物構型)
（1)
（2) *
解答：（1)。Cl+進攻雙鍵，生成
中間體較穩(wěn)定。
（2)。反應為順式加成。
2. 下列化合物氫化熱最小的是（ )。
A. B.
C.
D.
解答：B
3. 下列化合物中最穩(wěn)定的是（ )。
A. B.
C.
解答：A
4. 排列碳正離子穩(wěn)定性順序（ )
解答bhskgw.cn/Article/：A＞C＞D＞B
A有芳香性；B叔碳正離子，但碳骨架難以形成平面結構，故不穩(wěn)定；
C 烯丙基碳正離子，P-π共軛使之穩(wěn)定，
5. 寫出下列轉變的機理：
（1)
（2)
解答：（1)溴鎓離子中間體。Br-或Cl-從環(huán)鎓離子反面加成。
（2)
6. 化合物Ａ與HBr加成的重排產物是：
A. B.
C.
D.
解答：C。
7.醫(yī).學全在線bhskgw.cn 解釋下列兩反應的加成位置為何不同？
解答：碳正離子穩(wěn)定性：
—CF3基團有強的吸電子誘導效應，使碳正離子不穩(wěn)定。
氧原子未共用電子對的離域，使正電荷分散而體系穩(wěn)定性增加。
8. 某化合物A，分子式為C10H18，經催化加氫得化合物B,B的分子式為C10H22。化合物A與過量KMnO4溶液作用，得到三個化合物：
試寫出A可能的結構式。
解答：A可能的結構式為：
