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中國臨床藥理學雜志

編輯出版：中國臨床藥理學雜志雜志編輯部
主辦：中國藥學會
出版周期：月刊出版地：北京市
語種：中文　　ISSN：1001-6821

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中國臨床藥理學雜志雜志2013年04期目錄

奧沙利鉑或伊立替康聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)直腸癌的臨床研究
劉慧燕張斌
厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平或氫氯噻嗪在老年高血壓患者中的療效
潘宏華邊平達
伊立替康聯(lián)合順鉑二線治療晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌臨床對照研究
張斌劉慧燕
重比重布比卡因單側(cè)腰麻在高齡患者單側(cè)下肢手術(shù)中的療效
賴建鴻龍燕
左卡尼汀聯(lián)合重組人促紅細胞生長素及鐵劑治療血液透析并發(fā)癥的療效觀察
楊世霞徐進李建省丁文君
瘡瘍靈治療皮膚真菌感染的療效觀察
胡倩尹繼云王林泉劉元瑞常鳳鳴閆國立
口服利伐沙班預防人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓的臨床研究
楊禮慶王程沈濤焦士軍付勤
氯沙坦治療初期的腎小球濾過率急性下降預測長期腎功能下降減緩
劉進梅麗凡
注射用頭孢西酮鈉多次給藥在健康受試者的藥代動力學
趙彩蕓呂媛魏敏吉王進張樸梁軍張薇劉燕張曼劉文玖張夢云
中國CYP2C19強代謝者和弱代謝者的蘭索拉唑及其代謝產(chǎn)物的藥代動力
曾曉暉石磊關(guān)慧賀寶霞張營劉俊花
HPLC法測定美羅培南血清濃度及其在ICU老年患者中的藥代動力學研究
張弨周勇周慶濤翟所迪賀蓓
非布司他片在中國健康人體的生物等效性
施政劉健申屠建中吳國蘭
多重耐藥時代經(jīng)驗性治療的抗菌藥物定位
卓超
2009至2011年我院金黃色葡萄球菌耐藥監(jiān)測
簡麗賈蓓趙啟全李崇智黃文祥
頭孢卡品的體外抗菌活性
薛峰李耘呂媛呂健馮小龍醫(yī)學全.在線劉健楊維維李曼寧
齊墩果酸對大鼠星形膠質(zhì)細胞糖原代謝的影響
張小麗韋晟
LC-MS/MS法同時測定多粘菌素E和左氧氟沙星的bhskgw.cn/rencai/濃度
梅和坤王睿白楠梁蓓蓓曹江汶柯唐銘婧劉銀萍李悅蔡蕓劉旭王瑾
RP-HPLC法測定人血漿和唾液中奧卡西平活性代謝物的濃度
馮健全許俊羽吳曄周穎崔一民
反相高效液相色譜法測定大鼠血漿柴胡皂苷b_2
李軍夏曉燕姜華付強簡歷邱相君
異煙肼致精神異常1例
胡月琴王燕燕
中華醫(yī)學會臨床藥學分會2013年全國學術(shù)年會
治療雙相障礙的藥物臨床試驗設計考慮要點
鄭冬瑞趙德恒楊煥楊志敏
藥物臨床試驗機構(gòu)復核探討
元唯安湯潔胡薏慧彭朋朱蕾蕾蔣健
藥物臨床試驗機構(gòu)在醫(yī)院臨床試驗中的管理職能探討
陸明瑩張?zhí)锵?張彩霞袁祖貽陳明偉
遺傳藥理學視角下的藥品不良反應監(jiān)管
喻敏李見明歐陽冬生
FDA對全身用抗菌藥微生物學研究的要求
蕭惠來
2013年全國抗菌藥物高峰論壇暨藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP

奧沙利鉑或伊立替康聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)直腸癌的臨床研究

厄貝沙坦聯(lián)合氨氯地平或氫氯噻嗪在老年高血壓患者中的療效

伊立替康聯(lián)合順鉑二線治療晚期轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌臨床對照研究

重比重布比卡因單側(cè)腰麻在高齡患者單側(cè)下肢手術(shù)中的療效

左卡尼汀聯(lián)合重組人促紅細胞生長素及鐵劑治療血液透析并發(fā)癥的療效觀察

瘡瘍靈治療皮膚真菌感染的療效觀察

口服利伐沙班預防人工全髖關(guān)節(jié)置換術(shù)后深靜脈血栓的臨床研究

氯沙坦治療初期的腎小球濾過率急性下降預測長期腎功能下降減緩

注射用頭孢西酮鈉多次給藥在健康受試者的藥代動力學

中國CYP2C19強代謝者和弱代謝者的蘭索拉唑及其代謝產(chǎn)物的藥代動力

HPLC法測定美羅培南血清濃度及其在ICU老年患者中的藥代動力學研究

非布司他片在中國健康人體的生物等效性

多重耐藥時代經(jīng)驗性治療的抗菌藥物定位

2009至2011年我院金黃色葡萄球菌耐藥監(jiān)測

頭孢卡品的體外抗菌活性

齊墩果酸對大鼠星形膠質(zhì)細胞糖原代謝的影響

LC-MS/MS法同時測定多粘菌素E和左氧氟沙星的bhskgw.cn/rencai/濃度

RP-HPLC法測定人血漿和唾液中奧卡西平活性代謝物的濃度

反相高效液相色譜法測定大鼠血漿柴胡皂苷b_2

異煙肼致精神異常1例

中華醫(yī)學會臨床藥學分會2013年全國學術(shù)年會

治療雙相障礙的藥物臨床試驗設計考慮要點

藥物臨床試驗機構(gòu)復核探討

藥物臨床試驗機構(gòu)在醫(yī)院臨床試驗中的管理職能探討

遺傳藥理學視角下的藥品不良反應監(jiān)管

FDA對全身用抗菌藥微生物學研究的要求

2013年全國抗菌藥物高峰論壇 暨藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范(GCP

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