編號(hào) | 218 |
總例數(shù) | 84例 |
性別例數(shù) | 男50例,女34例 |
治療組例數(shù) | 44例 |
對(duì)照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:23~50歲;對(duì)照組:25~48歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 苦參素 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Marine Injection |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 江蘇正大天晴股份有限公司 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組給子苦參素注射液,1次/d, 每次600mg;給予甘利欣注射液1次/d,每次150mg,共3個(gè)月。對(duì)照組給予一般保肝治療。 |
聯(lián)合用藥 | 甘利欣 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 冶療結(jié)束后,治療組ALT及AST復(fù)常率為86.3% (38/ 4 )、81.2%(36 /44)。對(duì)照組ALT及AST復(fù)常率為70%(28/40)、65%(26/40),兩組比較有顯著差異(P<0.05)。血清HBVDNA的改變:療程結(jié)束后,治療組HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)率為43%(19/4 ),對(duì)照組HBV-DNA陰轉(zhuǎn)率為22.5%(9/40),兩組比較具有顯著差異(P<0.01)。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |