編號(hào) | 199 |
總例數(shù) | 122例 |
性別例數(shù) | 男88例,女34例 |
治療組例數(shù) | 治療1組:37例;治療2組:57例 |
對(duì)照組例數(shù) | 28例 |
年齡區(qū)間 | l3~55歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 慢性乙型肝炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Oxymatrine |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | ①氧化苦參堿聯(lián)合拉米夫定組(聯(lián)合組)37例,苦參素注射液400~600mg/d,肌肉注射,一月后隔一日一次,療程4個(gè)月,同時(shí)口服拉米夫定100mg每日一次6個(gè)月。②干擾素(IFN-α)組57例,IFN-α3Mu肌肉注射,隔一日一次,療程6個(gè)月。③拉米夫定組28例,單用拉米夫定100mg,口服一日一次,療程6個(gè)月。 |
聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 干擾素組有1例男性在治療4個(gè)月時(shí)出現(xiàn)WBC、PLT下降注射部位出血不止,而停止治療,其余兩組未見(jiàn)明顯反應(yīng)。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |