| 編號 | 068 |
| 總例數(shù) | 140例 |
| 性別例數(shù) | 男93例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 70例 |
| 對照組例數(shù) | 70例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：21～59歲；對照組：23～58歲 |
| 平均年齡 | 治療組：40．9歲；對照組：39．5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 當飛利肝寧 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 四川美大康藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組7O例應用當飛利肝寧膠囊治療，每次1.Og，口服，每日3次；對照組7O例 口服益肝靈片，每次77mg，每日3次。兩組療程均為3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組患者治療前后肝功能變化比較：治療組丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)治療前后分別為(546.2±198.5)IU/L、(57.6±34.2)IU/L；對照組分別為(51 5.5±182.7)IU/L、(61.7±35.3)IU/L。治療組天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)治療前后分別為(437.6±187.3)IU/L、(62.7±38.4)IU/L；對照組分別為(388.5±1 69.4)IU/L、(66.4±37.6)IU/L。兩組治療前后自身比較均有明顯改善(P |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
