| 編號 | 1671 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：18～56歲；對照組：16～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：35歲；對照組：34歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應(yīng)用常規(guī)保肝降酶藥物治療(如甘利欣150mg·d-1等)；研究組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用拉米夫定1次·lOOmg·d-1·Po。療程均為6mo。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效；血清ALT恢復(fù)正常，HBeAg陰轉(zhuǎn)，產(chǎn)生HBeAg/抗-HBe血清轉(zhuǎn)換，HBV-DNA陰轉(zhuǎn)(PCR法<1×103copies·L-1)；有效：血清ALT恢復(fù)正常，并有HBeAg陰轉(zhuǎn)或產(chǎn)生抗-HBe或HBV-DNA 陰轉(zhuǎn)；無效；未達(dá)上述顯效或有效標(biāo)準(zhǔn)者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
研究組ALT恢復(fù)正常27例(84.38%)，對照組ALT恢復(fù)正常24例(80%)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 研究組在服用拉米夫定過程中僅有少數(shù)患者出現(xiàn)輕微和短暫的上腹部不適、頭暈、乏力等癥狀，均未影響正常療程。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
