| 編號 | 1601 |
| 總例數(shù) | 97例 |
| 性別例數(shù) | 男61例，女36例 |
| 治療組例數(shù) | A組：35例 |
| 對照組例數(shù) | B1組：34例；B2組：28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組：37.6±13.1歲；B1組：36.9±12.8歲；B2組：35.5±14.1歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 葛蘭素威康制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照l組34例予拉米夫定100mg/d，療程12個月；對照2組28例予IFNα-1b 5Mu，隔日1次，療程6個月；治療組35例為拉米夫定與IFNα-1b聯(lián)合應用，藥物劑量、用法、療程同對照組。每組根據(jù)病情可同時加用普通護肝藥物(如甘利欣、維生素、肌苷片等)。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素α-1b |
| 療效評價標準 | HBV-DNA陰轉(血清HBV-DNA<1.0×103copy/mL)，HBeAg轉陰或HBeAg/抗-HBe血清轉換，轉氨酶正常。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組和對照2組在治療1周內出現(xiàn)發(fā)熱、頭痛、肌肉酸痛的發(fā)生率分別為71.4%(25/35)和67.9%(19/28)，差異不明顯(P>O.05)，兩組中部分患者治療早期有一過性白細胞、血小板下降，對癥處理后可繼續(xù)治療。對照1組未發(fā)現(xiàn)明顯不良反應。 |
| 其他報道不良反應 |
