| 編號 | 0581 |
| 總例數(shù) | 39例 |
| 性別例數(shù) | 男24例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 27～69歲 |
| 平均年齡 | 46.8歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿德福韋酯 |
| 藥品商品名稱 | 賀維力 |
| 藥品英文名稱 | Adefovir Dipivoxil |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者在有明顯癥狀及肝功能失代償時均給予保肝、對癥、支持等綜合治療，對照組繼續(xù)口服拉米夫定100mg/d治療，治療組口服阿德福韋酯10mg/d，治療24周，在開始時重疊拉米夫定治療12周，并告知患者阿德福韋酯治療的目的、可能發(fā)生的副作用，患者自愿接受并簽訂知情同意書。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 病毒學應答：血清HBV-DNA<5×1O2拷貝/ml；生化學應答：ALT、天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、TBil及ALB恢復正常；聯(lián)合應答：病毒學應答與生化學應答。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療效果比較治療24周，治療組與對照組血清HBV-DNA水平中位數(shù)分別由治療前6.52 logl0拷貝/ml和6.45 logl0拷貝/ml降至3.28 logl0拷貝/ml與5.93logl0拷貝/ml，下降幅度分別為3.24 logl0拷貝/ml和0.52logl0拷貝/m1.血清病毒學應答率分別為15/21(71.43%)與O/18(0%)，生化學應答率分別是11/21(52.38%)與3/18
(16.67%)。兩 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
