| 編號 | 0106 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男73例，女47例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～50歲 |
| 平均年齡 | 治療組：32.8±12．6歲；對照組：34.5±10．8歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應(yīng)用拉米夫定治療，0.1g，1次/d。治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用維生素E，0.1g，3次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 維生素E |
| 療效評價標準 | ①完全應(yīng)答：HBeAg和HBV DNA同時轉(zhuǎn)陰，ALT復(fù)常；②部分應(yīng)答：HBeAg與HBVDNA中的一項轉(zhuǎn)陰，肝功能恢復(fù)正常；③無應(yīng)答：未達到以上應(yīng)答者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療組在治療結(jié)束時完全應(yīng)答19例，部分應(yīng)答34例，無應(yīng)答7例；總有效率為88.3%。對照組完全應(yīng)答9例，部分應(yīng)答34例，無應(yīng)答17例；總有效率為71.7%。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
