| 編號 | 0259 |
| 總例數(shù) | 83例 |
| 性別例數(shù) | 男64例，女19例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：26～63歲；對照組：29～56歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37．57歲；對照組：37．57歲 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 促肝細胞生長素 |
| 藥品商品名稱 | 威佳 |
| 藥品英文名稱 | Hepatocyte Growthpromotting Factors |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | 40mg/支 |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 黑龍江迪龍制藥有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組采用綜合治療，使用還原型谷胱甘肽、香丹注射液、門冬氨酸鉀鎂、血漿和人血白蛋白。針對有感染者加用抗生素，并積極治療并發(fā)癥和對癥治療。治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上加用促肝細胞生長素120mg加入5%葡萄糖溶液250ml 靜脈注射滴或數(shù)滴，每日1次。拉米夫定lOOmg，口服每日1次，30天為1個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：臨床癥狀、體征消失或明顯減輕，ALT、TBIL、Pa恢復(fù)正常。有效：臨床癥狀和體征改善，TBIL、ALT較治療前下降50%，Pa較治療前增加50%。無效：死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
