| 編號 | 0745 |
| 總例數(shù) | 75例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 23～65歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 乙型肝炎、肝硬化 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國葛蘭素史克公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組同時(shí)予常規(guī)護(hù)肝降酶及退黃治療，治療組在此基礎(chǔ)上加用拉米夫定lOOmg，口服，1次/d，長期服用，療程1年。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 接受拉米夫定治療的Child-pughA、B級患者肝功能恢復(fù)ALT及TBiL與對照組有顯著性差異，HBVDNA陰轉(zhuǎn)率治療組為28例(87%)，對照組為3例(8.3%)，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理有顯著性差異，脾臟回縮>50%以上的治療組為15例(52.4%)，對照組為13例(36.6%)，治療組優(yōu)于對照組。而治療過程中出現(xiàn)肝衰竭患者人數(shù)分別為2例及3例。兩組無明顯差異。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
