丁卡因
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丁卡因
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藥學(xué)論壇
丁卡因
藥物類別:
神經(jīng)系統(tǒng)用藥
所屬類別:
局部麻醉藥
藥物名稱:
丁卡因
英文名稱:
Amethocaine
藥物別名:
序號(hào)
中文別名
英文別名
1
邦妥卡因
2
的卡因
3
地卡因
Dicaine
制劑/規(guī)格:
序號(hào)
制劑
規(guī)格
1
片劑:
10mg
2
注射劑:
20mg
3
溶液劑:
0.5%~2.0%
成份/化學(xué)結(jié)構(gòu):
序號(hào)
成份
化學(xué)結(jié)構(gòu)
1
Tetracaine
藥理作用:
丁卡因?yàn)殚L(zhǎng)效的酯類局麻藥。對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有明顯的抑制作用。對(duì)心臟有奎尼丁樣作用,對(duì)心肌抑制作用較強(qiáng),對(duì)心臟毒性較大,嚴(yán)重時(shí)可引起心臟泵衰竭、室顫或心搏停止。對(duì)血管平滑肌有直接松弛作用。
藥動(dòng)學(xué):
本品在體內(nèi)大部分經(jīng)肝臟代謝為對(duì)-丁
氨
基苯甲酸與二甲氨基乙醇,然后再經(jīng)降解或結(jié)合后隨尿排出。局麻作用迅速,浸潤(rùn)麻醉15分鐘,蛛網(wǎng)膜下腔10分鐘起效,峰效應(yīng)時(shí)間15分鐘~1小時(shí),作用持續(xù)時(shí)間浸潤(rùn)麻醉2~3小時(shí),蛛網(wǎng)膜下腔1.25~3小時(shí)。被血漿膽堿酯酶水解失活。
適應(yīng)癥:
丁卡因主要用于硬膜外阻滯、蛛網(wǎng)膜下腔阻滯、神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯、黏膜表面麻醉。禁忌靜脈注射或滴注。
用法用量:
(1)硬膜外阻滯:常用濃度為0.15%~0.3%溶液,與鹽酸利多卡因合用,最高濃度為0.3%,一次常用量為40~50mg,極量為80mg。
(2)蛛網(wǎng)膜下腔阻滯:常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10%
葡萄糖注射液
1ml、3%鹽酸
麻黃堿
1ml混合使用),一次常用量為10mg,15mg為限量,20mg為極量。
(3)神經(jīng)傳導(dǎo)阻滯:常用濃度為0.1%~0.2%,一次常用量為40~50mg,極量為100mg。
(4)黏膜表面麻醉:常用濃度1%,眼科用1%等滲溶液,耳鼻喉科用1%~2%溶液,一次限量為40mg。
不良反應(yīng):
1.腰麻時(shí)可出現(xiàn)惡心、嘔吐、頭痛、血管運(yùn)動(dòng)麻痹、呼吸麻痹等。
2.有時(shí)可出現(xiàn)肌肉攣縮、呼吸不全、面色蒼白、血壓下降、虛脫。
3.過敏患者可出現(xiàn)流淚、畏光、結(jié)膜浮腫。
4.大劑量可致心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)出現(xiàn)抑制。
相互作用:
1.因本品經(jīng)血漿膽堿酯酶水解消除,故可使琥珀酰膽堿作用時(shí)間延長(zhǎng)。合用酶抑制劑
西咪替丁
、抗膽堿酯酶藥可使本品藥效增強(qiáng)。
2.代謝產(chǎn)物對(duì)氨基苯甲酸可減弱磺胺類藥效。
注意事項(xiàng):
1.本品極量0.1g。不可靜脈注射使用。
2.鹽酸丁卡因片在醫(yī)生指導(dǎo)下使用,局部麻醉作用消失前不宜飲水、進(jìn)食。
3.不能用于大面積創(chuàng)面或炎癥灶以防全身吸收過多。
4.局部應(yīng)用時(shí)嚴(yán)防注入血管內(nèi),硬膜外用藥嚴(yán)防誤入蛛網(wǎng)膜下腔。
5.嚴(yán)重心律失常、休克、低血容量、高;颊,腹內(nèi)壓升高的患者用量宜減少。
6.反復(fù)使用過敏機(jī)會(huì)增加。
7.對(duì)酯類局麻藥過敏者禁用。
8.本品每1ml加入5
µg
的
腎上腺素
可延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間,減少中毒發(fā)生機(jī)會(huì);與2%利多卡因混合應(yīng)用,因兩者的峰值不同故可加強(qiáng)療效,減少中毒的發(fā)生。
療效評(píng)價(jià):
本品的脂溶性比普魯卡因高,滲透力比普魯卡因強(qiáng),局麻作用及毒性較普魯卡因強(qiáng)5~10倍。因該藥毒性大,不推薦用于局部浸潤(rùn)麻醉。
...
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