| 編號 | 1789 |
| 總例數 | 62例 |
| 性別例數 | 男45例，女17例 |
| 治療組例數 | 34例 |
| 對照組例數 | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：38．8±1．8周；對照組：38．9±1．7周 |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患兒均采用常規(guī)治療，保持呼吸道通暢，吸氧，保證心功能良好，雉持正常血溶量，控制驚厥，降低顱內壓，糾正酸中毒，維持血糖穩(wěn)定和水電解質平衡；治療組在常規(guī)治療的基礎上加用納絡酮，病情重者每次0.05～0.1mg·kg 加入10%G S 5 ml中靜注，必要時1～2 h重復應用一次，病情穩(wěn)定后維持0.05～0.1mg·kg加入5%或10%GS 20 ml緩慢靜滴，每日1次，連用3～5d，并觀察體溫，呼吸，心率，意識狀態(tài)，肢體肌張力，原始反射，循環(huán)不良消失時間和藥物副反應。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)顯效：用藥24h患兒面色紅潤，呼吸平穩(wěn)，哭聲響亮，驚厥緩解，心率>100次/分，心音有力，新生兒原始反射均可引出，肌張力正�；蛎黠@好轉。(2)有效：用藥48～72h后，患兒以上臨床癥狀體征改善。(3)無效：用藥72 U1795h后以上癥狀體征無明顯改善或病情惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
