| 編號 | 1590 |
| 總例數(shù) | 53例 |
| 性別例數(shù) | 男31例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 治療I組：16例；治療Ⅱ組：14例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療1組：61歲；治療2組：6O歲；對照組：61歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復方丹參注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 丹參組：復方丹參注射液(每支2ml，含生藥3g)12ml靜脈滴注，發(fā)病24h后開始，每天1次，同時用能量合劑(藥物及劑量同對照組)靜脈滴注，每天1次，就診時開始，用3周。止血組：PAMBA 0.6g 止血敏3.0g靜脈滴注，每天1敬，同時用能量合劑(藥物及劑量同對照組)靜脈滴注，每天1次，用3周；對照組：單用能量合劑，vitC 3.0g VitBs 0.2g 門冬氨酸鉀鎂30ml靜脈滴注，每天1次，用3周。全部病例同時常規(guī)2O%甘露醇125ml靜脈滴注，每8～12h 1次，用1～2周不等，并其他常規(guī)對癥處 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度為1～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無變化：功能缺損評分減少或增加17%；惡化：功能缺損評分18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 丹參組有肝功能損害2例，止血組有肝功能損害3例，并發(fā)腦梗死3例，深靜脈血栓1例；對照組有肝功能損害1例，均未發(fā)現(xiàn)顱內再出血。 |
| 其他報道不良反應 |
