| 編號 | 1354 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男57例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 55例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～73歲；對照組：44～72歲 |
| 平均年齡 | 治療組：63．18±6．35歲；對照組：63．52±8．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 日本東菱株式會社 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用巴曲酶5BU加生理鹽水250ml，隔日靜脈滴注，首次加倍，共3次。35例腦梗塞患者作對照研究，予以血塞通每日0.4g靜脈滴注，連續(xù)lO天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 應用全國腦血管病會議制定的神經(jīng)功能缺損程度及生活狀態(tài)進行評分。分為：(1)基本痊愈功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度0級。(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。(3)進步：功能缺損評分減少18%～45% ，病殘程度1～3級。(4)無變化：功能缺損評分減少或增加在17%以內。(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上。(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
