| 編號 | 1286 |
| 總例數(shù) | 87例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對照組例數(shù) | 43例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：51～75歲；對照組：50～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．0±11．2歲；對照組：57．7±10．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組患者均按缺血性腦血管疾病行常規(guī)治療(低分子右旋糖酐注射液500ml及腦復康注射液250ml，每天1次靜脈滴注，連續(xù)14d)。東菱精純克栓酶注射液治療組除常規(guī)治療外，并予以病例以下方案用藥：第1d，東菱精純克栓酶注射液10BU溶于生理鹽水250ml靜脈滴入，1h以上滴完。第3d5BU，第5d5BU，共3次。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1995年第四屆全國腦血管病學術會議通過的神經(jīng)功能缺損程度評分標準�；救夯颊呱窠�(jīng)功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級，進步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少在18%以內(nèi)；惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
