| 編號 | 1228 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男33例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：46～84歲；對照組：4O～86歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 血塞通 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應(yīng)用脫水劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑、細(xì)胞活化劑及對癥處理，治療組在對照組治療基礎(chǔ)上 用血塞通注射液6ml，加入5%GS250ml靜脈點滴，連用l5天。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 治療前后均采用全國第四屆腦血管病會議制定的腦卒中神經(jīng)功能缺失評分標(biāo)準(zhǔn)，基本治愈：功能缺損評分減少9l～100%，病殘程度0級；顯著進步；功能缺損評分減少46～95%，病殘程度1～3級；進步：功能缺損評分減少或增加在18%以內(nèi)；惡化：功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 第一次是在入院時，第二次是在治療l5天后，治療組與對照組分別為基本治愈7例(23.3%)和3例(10%)；顯著進步I5例(5O%)和8例(26.7%)；進步6例(20%)和11例(36.7%)，兩組有效率分別為93.3% 和73.3%。P<0.01。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
