| 編號 | 0866 |
| 總例數(shù) | 163例 |
| 性別例數(shù) | 男102例，女61例 |
| 治療組例數(shù) | 82例 |
| 對照組例數(shù) | 81例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：45～78歲；對照組：46～8O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：6O．5歲；對照組：61.2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 蘄蛇酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Acutase |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用蘄蛇酶注射液0.75 u加入生理鹽水250 ml中靜滴，每天1次，1O～14天為1療程(部分病例治療中因血小板下降暫停蘄蛇酶)。對照組用維腦路通0.8g加入生理鹽水250ml中靜滴，每天1次，14天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 參照1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)”與“臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)”，分基本痊愈、顯著進步、進步、無效和惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有2例患者用藥7天后血小板降至6O×lO9/L以下，經(jīng)停用蘄蛇酶注射液后4天血小板恢復(fù)正常。有3例患者出現(xiàn)失眠，無需特殊處理。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
