| 編號 | 0753 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女35例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：42～70歲；對照組：40～71歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．6歲；對照組：57．2歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 巴曲酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Batroxobin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 深圳海王生物有限公司長春公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組用常規(guī)治療，治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加降纖酶治療，具體用法：第1天10BU，第2、3、4、5天各5BU，共5次，分別加入生理鹽水250ml中靜滴，1～2h內(nèi)滴完。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病會議制定的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn) 進(jìn)行評分，療效分為：(1)基本治愈，神經(jīng)功能缺損評分減少90%～100%，病殘程度為0級。(2)顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少46%～89%，病殘程度1～3級。(3)進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評分減少18%～45%。(4)無變化：神經(jīng)功能缺損評分減少18%以內(nèi)。(5)惡化：神經(jīng)功能缺損評分增加18%以上。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 兩組患者中僅治療組有1例患者于第6天出現(xiàn)患側(cè)皮下少量出血點(diǎn)，經(jīng)治痊愈，未影響治療。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
