| 編號 | 1099 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男40例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：44～76歲；對照組：43～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．2歲；對照組：57．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應用尿激酶150萬u加入生理鹽水100 ml～200ml中，半小時內滴完，之后，立即給予低分子右旋糖酐500ml滴入，并口服阿斯匹林300mg，共1O天。對照組除尿激酶外，其它治療均同治療組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按1995年全國第4屆腦血管病學術會議通過的神經功能缺損程度及生活狀態(tài)進行評分。功能缺損評分減少91%～100%為基本痊愈，46%～90%為顯著進步，18%～45%為進步，O～17%為無變化，0以下為惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組療效比較1O天時基本治愈：治療組16例，對照組6例；顯著進步：治療組7例，對照組5例；進步：治療組5例，對照組9例；無變化：治療組5例，對照組8例；惡化：治療組0例，對照組2例。顯效率：治療組為65.7%對照組為36.7%；總有效率：治療組為84.8%，對照組為66.7%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
