| 編號 | 0909 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：47～73歲；對照組：45～74歲 |
| 平均年齡 | 治療組：58．1±4．73歲；對照組：56．8±5．06歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 2組均常規(guī)用復方丹參注射液20mL 生理鹽水250mL每日1次靜脈滴注，共用2周，口服阿司匹林100mg，每日1次，共服2周。治療組加用依達拉奉30mg 生理鹽水100mL，每日2次靜脈滴注，療程2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用全國第4屆腦血管學術會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標準”。功能缺損程度評分減少91% 以上的為基本痊愈；功能缺損程度評分減少46%～90%的為顯著進步；功能缺損程度評分減少18%～45%的為進步；功能缺損程度評分減少17%以下的為無效或惡化。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
