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疏血通注射液

編號 0623
總例數(shù) 120例
性別例數(shù) 男62例,女58例
治療組例數(shù) 60例
對照組例數(shù) 60例
年齡區(qū)間 治療組:42~78歲;對照組:45~79歲
平均年齡 治療組:65.32±8.50歲;對照組:64.56±9.56歲
疾病 腦梗死
并發(fā)癥
藥品通用名稱 疏血通注射液
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型 注射液
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 中藥
用藥目的 治療
用法用量 對照組常規(guī)治療:吸氧、腦保護(hù)劑應(yīng)用,保持水電解質(zhì)平衡,預(yù)防或治療感染,治療合并癥及并發(fā)癥,降低顱內(nèi)壓(根據(jù)顱內(nèi)壓升高程度酌情選擇20%甘露醇快速靜脈點(diǎn)滴)。疏血通注射液6mL加入5%GS或0.9%NS 250mL中靜脈滴注,每天1次,療程為14天。治療組常規(guī)治療及疏血通注射液治療同對照組。另予低分子肝素鈣4 100IU臍周皮下注射,每12小時1次,共治療10天。
聯(lián)合用藥 低分子肝素
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)《腦卒中患者I臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)》擬定;救汗δ苋睋p評分減少90%~100%,病殘程度為0級。顯著進(jìn)步:功能缺損評分減少46%~89%,病殘程度為Ⅰ級~Ⅲ級。進(jìn)步:功能缺損評分減少18%~45%。無變化:功能缺損評分減少17%及以下。惡化:功能缺損程度評分增加。
治療效果及臨床指征比較

本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組和對照組患者在治療期間分別有4、3例出現(xiàn)上消化道出血反應(yīng),考慮為應(yīng)激性潰瘍出血,均經(jīng)制酸及保護(hù)胃黏膜治療而控制。治療組有3例臍周注射部位出現(xiàn)紫癜,未影響治療。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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