| 編號 | 0269 |
| 總例數(shù) | 81例 |
| 性別例數(shù) | 男47例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 27～83歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 精制蝮蛇抗栓酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ahylysantinfarctase |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 沈陽制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 使用精制蝮蛇抗栓酶皮試陰性后以l0μ加入生理鹽水250m1，中靜滴，每日1次，21日為一療程急性期患者首次治療加用1.0μ溶于生理鹽水20ml中靜推。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 基本痊愈：恢復工作或操持家務；顯著進步：神經(jīng)功能缺損積分減少80%，部分生活能自理；進步 神經(jīng)功能缺損積分減少50%或5分以上；無變化：神經(jīng)功能缺損積分增破小于5分；惡化：神經(jīng)功能缺損積分增加5分以上；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 不同病期治療效果：急性期58例，痊愈34例，顯效24例，好轉(zhuǎn)6例，無效3例，惡化1例，有效率為93.1%；恢復期23例，痊愈l3例，顯效6例，好轉(zhuǎn)2例，無效2例，有效率為91.3%。病情程度與療效：輕度5l例，痊愈37例，顯效1l例，好轉(zhuǎn)2例，無效l例，有效率98%；中度30例，痊愈l9例，顯效7例，好轉(zhuǎn)2例，惡化2例，死亡1例，有效率90%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
