| 編號 | 0121 |
| 總例數(shù) | 92例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女43例 |
| 治療組例數(shù) | 46例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：43～68歲；對照組：44～65歲 |
| 平均年齡 | 治療組：51．7歲；對照組：50．4歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 七葉皂苷 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aescine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：0.9%，生理鹽水200ml加β-七葉皂甙鈉20mg，刺五加60ml靜滴，每日一次。對照組：20%甘露醇250ml靜滴，每日一次，用7～10天。低分子右旋糖酐500ml加維腦路通0.6g靜滴；每日一次。兩組病人均2周為一療程，間隔5天繼續(xù)第2療程，兩組患者其他對癥支持治療相似。 |
| 聯(lián)合用藥 | 刺五加注射液 |
| 療效評價標準 | 治愈：減少76%以上；顯效：減少51～75%；好轉：減少31～50%；無效：減少0%～1%。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組治愈19例，占41.3%，顯效22例， 占47.8%，好轉3例，占6.5%，無效2例，占4.3%，總有效率為95.6%。對照組治愈10例，占21.7%，顯效10例，占21.7%，好轉14例，占30.4%，無效12例，占26.3%�？傆行蕿�73.8%，兩組經(jīng)統(tǒng)計學處理有顯著性差異，P<0.01。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
