| 編號 | 1822 |
| 總例數(shù) | 70例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 35例 |
| 對照組例數(shù) | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～82歲 |
| 平均年齡 | 73.4±8.2歲 |
| 疾病 | 老年慢性穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 鹽酸曲美他嗪片 |
| 藥品商品名稱 | 萬爽力 |
| 藥品英文名稱 | Trimetazidine Dihydrochloride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字J20030132 |
| 生產(chǎn)廠家 | 法國施維雅公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予加用曲美他嗪20mg，每天三次口服；輔酶Q10組給予加用輔酶Q1010mg，每天三次口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按照1993年中華人民共和國衛(wèi)生部藥政局頒發(fā)的《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則》進行評定。心絞痛療效判定標準：顯效一同等勞累程度不引起心絞痛或心絞痛發(fā)作次數(shù)減少80%以上，硝酸甘油消耗量減少80%以上；有效一心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油減少50%～80%；無效一心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油消耗量減少不到50%；加重一心絞痛發(fā)作次數(shù)、程度及持續(xù)時間增加，硝酸甘油消耗量增加。測定運動平板試驗指標：運動代謝當量、運動誘發(fā)ST壓低lmm的時間及誘發(fā)心絞痛的時間。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 兩組治療后心絞痛發(fā)作次數(shù)及硝酸甘油用量均明顯減少，且治療組較對照組更明顯(P  |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 對照組有3例出現(xiàn)輕度的消化道反應(yīng)。但未終止治療。治療中發(fā)現(xiàn)1例合并帕金氏病的患者出現(xiàn)錐體外系癥狀有加重現(xiàn)象，經(jīng)神經(jīng)內(nèi)科調(diào)整藥物后控制。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
