| 編號 | 0819 |
| 總例數 | 60例 |
| 性別例數 | 男22例，女38例 |
| 治療組例數 | 32例 |
| 對照組例數 | 28例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：70歲；對照組：67歲 |
| 疾病 | 老年功能性便秘 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西沙必利片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cisapride Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予常規(guī)治療。在此基礎上，治療組于1～4周服西沙必利lOmg加葡甘聚糖膠囊2g，于4～8周予西沙必利lOmg加葡甘聚糖膠囊1g，均為每日3次。對照組1～8周期間服西沙必利lOmg，每日3次，療程均為8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 葡甘聚糖 |
| 療效評價標準 | 排便次數每周>3次，每次大便時間<15min，排便不費力，糞便不干結為臨床緩解，其余為無緩解。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 兩組治療1周、4周便秘緩解率比較治療組與對照組分別為50.00%(16/32)與21.43%(6/28)；68.75%(22/32)與35.71%(10/28)，差異有顯著性(χ2分別為5.25，6.55，P均<0.05)。兩組治療8周便秘緩解率比較治療組與對照組分別為84.38%(27/32)與57.14%(16，28)，差異有顯著性(χ2=5.45，P<0.05)。治療組未緩解5例續(xù)用聯(lián)合療法8周，有4例便秘癥狀緩解；對照組便秘未緩解12例改用聯(lián)合療法2個月，有10例便秘癥狀緩解。隨訪半年兩組便秘緩解率比較兩組便秘緩解率分別為80.0%(24/30)與44.44%(12/27)，差異有高度顯著性(χ2=7.72，P<0.01)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
