編號(hào) | 1030 |
總例數(shù) | 100例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 50例 |
對(duì)照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 老年抑郁癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 鹽酸氟西汀 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Fluoxetine Hydrochloride |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 觀察組每日1次給藥,氟西汀首劑20mg/d;對(duì)照組每日2次給藥,阿米替林首劑25~50mg/d。以后根據(jù)患者的病情和副反應(yīng)與兩組內(nèi)調(diào)整至治療量(氟西汀20~40mg/d,阿米替林100~200 mg/d)。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 8周為1個(gè)療程,采用HAMD、SD6和不良反應(yīng)癥狀量表(TESS)作為工具評(píng)定,分別于治療前和治療后4、8周末評(píng)定療效和副反應(yīng),臨床痊愈為70%~100%,顯著進(jìn)步為50%~70%,進(jìn)步為25%~50%,無(wú)效為<25%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 兩組的TESS評(píng)分在治療中均存在顯著差異,提示氟西汀的副反應(yīng)中口干、便秘明顯輕于阿米替林,其余差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以上副反應(yīng)在不影響治療情況下,酌減藥量均能減輕。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |