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西酞普蘭

編號 1088
總例數(shù) 69例
性別例數(shù) 男29例,女39例
治療組例數(shù) 35例
對照組例數(shù) 34例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組:68.3±3.5歲;對照組:69.2±2.8歲
疾病 老年抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 西酞普蘭
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Citalopram
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 治療前兩組患者均停用其它抗抑郁劑,清洗1w后接受治療。研究組口服西酞普蘭治療,劑量為20mg·d-1;對照組口服阿米替林治療,起始劑量為50mg·d-1,1w 內(nèi)根據(jù)病情加至150mg·d-1,療程均為6w。
聯(lián)合用藥
療效評價標(biāo)準(zhǔn) 以HAMD減分率為療效判定標(biāo)準(zhǔn):HAMD減分率≥75%為痊愈,≥50%為顯效,≥25%為好轉(zhuǎn),<25為無效。痊愈 顯效 好轉(zhuǎn)為有效。
治療效果及臨床指征比較 研究組痊愈l8例,顯進(jìn)l0例,好轉(zhuǎn)5例,無效2例,有效率94.29 。對照組痊愈l例,顯進(jìn)ll例,好轉(zhuǎn) 例,無效l例,有效率91.18%。對照組2例因排尿困難脫落,脫落病例數(shù)按無效統(tǒng)計。兩組問療效比較差異無顯著性(P>0.05)。



本研究報道不良反應(yīng) 研究組多汗、失眠、靜坐不能等因子高于對照組,兩組有顯著性差異(P<0.05);口干、排尿困難、心電圖異常、低血壓、嗜睡等因子顯著低于對照組(P<0.05或P<0.01);便秘、惡心、頭暈等因子兩組比較無顯著性差異(P>0.05)。
其他報道不良反應(yīng)
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