| 編號 | 1141 |
| 總例數(shù) | 25例 |
| 性別例數(shù) | 男2O例，女5例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 49.8±13.8歲 |
| 疾病 | 老年原發(fā)性輕中度高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | 達(dá)利全 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者服用達(dá)利全12.5mgqd，如能耐受，2天后加至25mgqd，2周末血壓下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)加至50mgqd維持，療效6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部制定的《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則》評定。顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降至正常或下降≥20mmHg；有效：舒張壓下降雖未達(dá)10mmHg，但已下降至正常，或下降10～19mmHg，如收縮性高血壓，收縮壓下降≥30mmHg；無效：未達(dá)到上述水平者。顯效與有效病例合計計算總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 25例全部完成隨訪，總有效率為76.0% 。與治療前相比，SBP和DBP的下降具有顯著性差異。26周時分別下降了11.5和9.OmmHg(基線時和26周時的SBP分別為148.2、136.6mmHg；DBP分別為98.6和89.6mmHg)。治療2周后的心率顯著下降�；�、治療后26周分別為76.9、67.4次/分。在26周末時。4名病人仍然服用起始劑量(1Omg)，11名病人20mg。6人服用30mg和4人服用40mg。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 頭暈4人、乏力2人、惡心2人。與基線相比血脂和血糖無顯著變化。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
