| 編號(hào) | 1588 |
| 總例數(shù) | 180例 |
| 性別例數(shù) | 男124例，女56例 |
| 治療組例數(shù) | 90例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 90例 |
| 年齡區(qū)間 | 64～89歲 |
| 平均年齡 | 75±6歲 |
| 疾病 | 老年心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡托普利 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Captopril |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組，在常規(guī)藥(洋地黃和/或利尿劑、 β-受體阻滯劑)治療基礎(chǔ)上加巰甲丙脯酸，初始劑量12、5mg，每日2次，若患者未出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓<90/60mmHg，將藥物劑量逐漸增加到25mg。每日3次。對(duì)照組只用常規(guī)藥物治療。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后HR、LVDd、LVEF、Cr比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0．05)。兩組治療后6個(gè)月、12個(gè)月與治療前比較，HR、Cr明顯降低。LVEF明顯提高，均P＜0．01。治療后6個(gè)月、12個(gè)月，治療組LVDd明顯降低，P＜0．01，見表1。兩組再人院率比較：治療組再人院率明顯低于對(duì)照組．見表2。
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
