| 編號 | 132 |
| 總例數(shù) | 66例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 33例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65．2±9．8歲；對照組：64．5±8．3歲 |
| 疾病 | 精神分裂癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利培酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Risperidone |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 利培酮起始劑量，一天0.5mg，漸加至，一天2～3mg。奮乃靜起始劑量一天4mg，漸加至一天10～16mg。療程8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奮乃靜 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)PANSS減分率評定臨床療效，≥75%為痊愈，50%～74%為顯著進(jìn)步，25%～49% 為進(jìn)步，≤25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療8周時(shí)，利培酮組痊愈15例，顯著進(jìn)步11例，進(jìn)步5例，無效2例；奮乃靜組分別為14、12、4和3例；兩組療效比較差異無顯著性(P>0.05)。利培酮組治療前PANSS總分平均為(62.2±4.3)分，治療6周時(shí)為(38.1±5.3)分；奮乃靜組分別為(62.7±4.8)分及(46.2±5.1)分。兩組治療各時(shí)點(diǎn)PANSS總分、陽性癥狀、陰性癥狀及一般精神病理各分值較治療前均有顯著下降(P均<0.01)。利培酮組陰性癥狀在第4周起效，奮乃靜組在第6周才起效，表明利培酮組改善陰性癥狀起效時(shí)間早于奮乃靜組。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 利培酮組出現(xiàn)靜坐不能、頭痛和便秘各2例，肌強(qiáng)直、吞咽困難和失眠各1例；奮乃靜組出現(xiàn)靜坐不能9例，肌強(qiáng)直、便秘各7例，吞咽困難6例，頭暈4例，失眠2例。以利培酮組不良反應(yīng)顯著較少(P<0.O1)。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
