| 編號 | 1274 |
| 總例數(shù) | 98例 |
| 性別例數(shù) | 男62例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 66例 |
| 對照組例數(shù) | 32例 |
| 年齡區(qū)間 | ≥60歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 老年人下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 環(huán)丙沙星注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Ciprofloxacin Injection |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海長征制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 序貫組病人采用上海長征制藥廠生產(chǎn)的環(huán)丙沙星注射液，每日0.4g，分2次靜脈滴注，共4～5日，癥狀和體征好轉(zhuǎn)后改口服山東東方藥業(yè)集團生產(chǎn)的環(huán)丙沙星片，每日0.4g，分2次口服，共3～5日。對照組采用全程靜脈滴注環(huán)丙沙星，每日0.4g，療程為7～10日。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部藥政局l993年頒布的《抗菌素藥物研究治療原則》，采用4級評定，痊愈：癥狀、體征、實驗室檢查和細菌學檢查均恢復正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，細菌學檢查正常后，癥狀、體征或?qū)嶒炇覚z查中有l(wèi)項未完全恢復正常；進步：用藥后病情好轉(zhuǎn)，但不明顯：無效：用藥72小時后病情無明顯好轉(zhuǎn)；以痊愈及顯效為有效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
序貫組與對照組療效無差異序貫組有效率為92.4%，對照組為90.6%，二者比較無顯著性差異(P>0.05)，見表2。
 序貫組與對照組病原菌清除無差異病原菌清除率序貫組為91.7%，對照組為85.7%，二者無顯著性差異(P>0.05)，見表3。  |
| 本研究報道不良反應 | 序貫組副反應少于對照組序貫組副反應少而輕微，表現(xiàn)為輕度皮疹l例，腹部不適2例，副反應發(fā)生率4.5%。對照組皮疹3例，腹部不適2例，輕度蛋白尿1例，尿素氮輕度增高l例，副反應發(fā)生率21.9%，兩組比較有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 其他報道不良反應 |
