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注射用頭孢呋辛鈉

編號(hào) 0278-頭孢菌素類
總例數(shù) 40例
性別例數(shù)
治療組例數(shù) 20例,男12例,女8例
對(duì)照組例數(shù) 20例,男6例,女14例
年齡區(qū)間
平均年齡 治療組49.12±12.56歲,對(duì)照組44.4±15.24歲
疾病 急性(呼吸系、泌尿系及皮膚軟組織)感染
并發(fā)癥
藥品通用名稱 注射用頭孢呋辛
藥品商品名稱
藥品英文名稱 Cefuroxime Sodium for Injection
劑型 粉針劑
規(guī)格 750mg、250mg
批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字H20020583;國藥準(zhǔn)字H20020582
生產(chǎn)廠家 四川抗菌素工業(yè)研究所和浙江永寧制藥廠
分類 化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 試驗(yàn)組與對(duì)照組均為每次0. 75 g,加人l0ml注射用水,輕輕搖勻使成黃色澄清溶液,再加入5%葡萄糖或0.9%生理鹽水100m1于30分鐘內(nèi)靜脈滴注完。每天3次,療程7~10天。病情嚴(yán)重者可增至每次1. 5g,療程可延長至14天。對(duì)照藥為蘇州中化藥品有限公司提供進(jìn)口分裝注射用頭孢呋辛鈉(商品名伏樂新),每瓶0. 75g。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 臨床療效按四級(jí)進(jìn)行評(píng)定,分為痊愈、顯效、進(jìn)步、無效,痊愈與顯效合計(jì)為有效,并據(jù)此計(jì)算有效率。細(xì)菌學(xué)療效按五級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定,分為清除、部分清除、未清除、替換及再感染,并根據(jù)紙片敏試結(jié)果計(jì)算敏感率
治療效果及臨床指征比較 對(duì)不同感染病種的臨床療效評(píng)價(jià)   試驗(yàn)組與對(duì)照組臨床痊愈率與有效率分別為50. 00%、 45. 00%與95. 00%、90. 00%,兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),詳見表2。 對(duì)不同細(xì)菌感染患者的臨床療效比較   試驗(yàn)組與對(duì)照組臨床痊愈率與有效率分別為53. 33 % ,47. 06%與93.33%、88.24%,兩組比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0. 05),詳見表3.



本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組1例AST由治前的29升至80U/L,; 1例ALT 由治前49升至115U/I,AST 由治前52至87U/I., 2月后復(fù)查分別降至12、25U/L;該例APTT由治療前的55s延長至130s;1例P T由治療前20s延長至l分鐘以上。不良反應(yīng)發(fā)生率為15 .0%。對(duì)照組1例AL"I"由治療前的33升至64U/L;另1例APTT由治療前的28s延長至70s,不良反應(yīng)發(fā)生率為10. 0%。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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