| 編號 | 0290-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 45例 |
| 對照組例數(shù) | 45例 |
| 年齡區(qū)間 | 55～88歲 |
| 平均年齡 | 均69歲 |
| 疾病 | 社區(qū)獲得性肺炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
| 藥品商品名稱 | 新亞雅太 |
| 藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海新亞藥業(yè) |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組靜脈注射頭孢噻肟鈉，每次1.0～2.0 g，每8小時靜注1次，7～14天為1療程；對照組靜脈滴注青霉素G (由哈爾濱制藥有限公司提供，每次240～480萬u，每6小時靜注1次，7～14天為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 臨床療效按衛(wèi)生部1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》分痊愈、顯效、進(jìn)步及無效4級評定，細(xì)菌學(xué)療效判定標(biāo)準(zhǔn)按清除、部分清除、未清除及菌群替換4級評估。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 頭孢噻肟鈉和青霉素G的臨床有效率分別為93.3%和66.7%，細(xì)菌清除率為95.6%和71.1%,頭孢噻肟鈉治療CAP有效率高于青霉素G，兩組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。42例有效者治療1周復(fù)查胸片肺部浸潤病灶明顯吸收好轉(zhuǎn)，3周復(fù)查胸片其中26例病灶完全吸收，5例延遲吸收，但呼吸道癥狀完全消失。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組和對照組所有患者未見明顯不良反應(yīng)，復(fù)查肝、腎功能未見損害。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
