| 編號 | E06001 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 70～94歲 |
| 平均年齡 | 82±4歲 |
| 疾病 | 急性感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 奈替米星 |
| 藥品商品名稱 | 鋒可納 |
| 藥品英文名稱 | Netilmicin |
| 劑型 | 凍干粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 將奈替米星(商品名鋒可納)凍干粉針按體重每天4mg/(kg)，注入5%葡萄糖注射液或生理鹽水250～500ml中靜脈滴注，每日1次給藥。40例均為入院后經(jīng)青霉素類、?-內(nèi)酰胺類、頭孢菌素類及大環(huán)內(nèi)酯等一線抗菌藥物療效不佳而合用奈替米星抗炎，療程依臨床效果而定，分為5天組、7天組和10天組。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
各治療組治療前后Scr、MA、Uα1-MG值差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。血藥谷濃度(1.07±0.51)μg/ml(正常值<2.0m1)，峰濃度(9.15±2.51) ml(正常值5.0～10.0m1)，均在安全范圍。所有病例用藥后無肝功能異常。見表1 。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 5～7天療程中共36例患者無明顯的不良反應(yīng)出現(xiàn)。治療第10天1例患者血Cr由治療前的97μmol/L上升至137μmol/L，停藥1周后恢復(fù)正常。1例出現(xiàn)耳脹感，停藥后癥狀緩解。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
