| 編號 | 0322-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 21例 |
| 性別例數(shù) | 男12例，女9例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 18歲～67歲 |
| 平均年齡 | 52歲 |
| 疾病 | 醫(yī)院外支氣管-肺感染 |
| 并發(fā)癥 | 16 例有不同程度的其它基礎性疾病其中12 例分別患有慢性阻塞性肺病哮喘肺心病 |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 哈爾濱制藥總廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 積極治療基礎疾病，干擾素α-2a 100 萬u 每日1 次肌肉注射，紅霉素1.0 以注射用水溶解加入500ml 生理鹽水中靜滴。如胃腸道癥狀明顯者加入654-2 注射劑10mg，局部疼痛明顯者給予4%利多卡因局部濕敷。頭孢噻肟鈉3.0 溶于100ml 生理鹽水中1小時內滴完，每日2次5天后有效者繼續(xù)應用至體溫及白細胞總數(shù)恢復正常，臨床癥狀消失后再用1 周。1 周后給予麗珠腸樂口服以防腸道菌群失調。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素、紅霉素 |
| 療效評價標準 | 治愈：癥狀體征消失，白細胞總數(shù)正常，肺中陰影完全吸收；顯效：癥狀消失，體征基本消失，白細胞總數(shù)正常，肺陰影明顯吸收；有效：以上指標有所改善不顯著者；無效：以上指標無改善或加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治愈7 例，顯效9 例，有效3 例，無效2 例，總有效率90.4% |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
