| 編號 | T12009 |
| 總例數(shù) | 56例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 20～54歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | HBeAg陽性和HBeAg陰性慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 聚乙二醇α-2a干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 皮下注射聚乙二醇干擾素α-2a 135～180μg ，每周一次，療程48周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1、治療前后兩組病例病毒學(xué)應(yīng)答指標(biāo)(見表1) 2、血清學(xué)應(yīng)答：在PEG-IFN-2α治療48周后2例出現(xiàn)HBsAg轉(zhuǎn)陰，其中HBeAg陽性組和HBeAg陰性均1例，HBeAg陽性組治療12周HBeAg陰轉(zhuǎn)率27.5%(11/36)，治療24周HBeAg陰轉(zhuǎn)率38.9%(14/36)，治療36周HBeAg陰轉(zhuǎn)率47.2% (17/36)，治療48周HBeAg陰轉(zhuǎn)率61.1%(22/36)。HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換率，治療12周轉(zhuǎn)換率22.2%(8/36)，治 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 全部病例開始2周注射聚乙二醇化干擾素時均有短時的低到中度發(fā)熱外，在此后的治療過程中均未發(fā)生發(fā)熱，29例。(51.8%)病人有輕度乏力，肌肉酸痛癥狀。不良反應(yīng)中以白細(xì)胞降低最為明顯，通常發(fā)生在前10周，3例(69.6%)白細(xì)胞和中性粒細(xì)胞低于正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
