編號 | 1330 |
總例數(shù) | 70例 |
性別例數(shù) | 男44例,女26例 |
治療組例數(shù) | 35例 |
對照組例數(shù) | 35例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:45~79歲;對照組:47~78歲 |
平均年齡 | 治療組:63.5±13.2歲;對照組:61.2±11.4歲 |
疾病 | 冠心病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 辛伐他汀片 |
藥品商品名稱 | 舒降之 |
藥品英文名稱 | Simvastatin Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準文號 | BX980299;H20030705;BH20030704;BX20000529;X20000529;X20000528;國藥準字J20040032 |
生產(chǎn)廠家 | 默沙東公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組為20mg/d。對照組為40mg/d;均為晚上睡前服用。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | |
治療效果及臨床指征比較 |
從表1中可以看出辛伐他汀20mg/d組及辛伐他汀40mg/d組均有明顯的降低TC、LDL-C作40mg/d組在l2周時升高HDL-C達到統(tǒng)計學意用,辛伐他汀40mg/d組在12周時降低LDL-C更加顯著(P<0.05),下降幅度達40.76%。兩組均有降低TG趨勢及升高HDL—C作用,辛伐他汀40mg/d組在l2周時升高HDL—C達到統(tǒng)計學意儀。 從表2可以看出辛伐他汀40mg/d組的TC、LDL-C達標率優(yōu)于辛伐他汀20mg/d組。在l2周時辛伐他汀40mg/d組的LDL-C達標率達到80% 。明顯超過辛伐他汀20mg/d組。 |
本研究報道不良反應 | 兩組患者服藥期間反應良好;僅少數(shù)胃腸道反應及乏力癥狀;治療組1例(2.9%);對照組2例(5.7%);無肌痛等不適;少數(shù)病人ALT輕度升高[在正常2倍以內(nèi);治療;對照組各1例(2.9%)];CK輕度增高[在正常2倍以內(nèi);對照組1例]。 |
其他報道不良反應 |