編號 | 0964 |
總例數(shù) | 86例 |
性別例數(shù) | 男46例,女40例 |
治療組例數(shù) | 52例 |
對照組例數(shù) | 34例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:40~76歲;對照組:42~7O歲 |
平均年齡 | 治療組:58.5歲;對照組:56.5歲 |
疾病 | 高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 藻酸雙酯鈉 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Alginate Sodium Diester |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療組口服PSS 100mg,3次/日,療程2個月。對照組日服非諾貝特10Omg,3次/日,連服2個月。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)衛(wèi)生部試行的《藥物臨床研究指導(dǎo)原則》中關(guān)于調(diào)整血脂藥物研究測定的標(biāo)準(zhǔn),(1)顯效:達以下1項者;TC下降≥20%TG下降≥4O%,HDL-C上升≥40mg/dL,TC-HDL-C下降≥20%.(2)有效:TC下降l0~20%,TG下降20~40%,HDL-C上升4~10mg/dI,TC-HDL-C/HDL-C下降10~20%。(3)無效:未達到有效標(biāo)準(zhǔn)者。(4)惡化:出現(xiàn)以下1項者:TC上升≥10%;TG上升≥10%;HDL-C下降≥4mg/dI,TC-HDL-C/HDL-C升高≥10%。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 治療組出現(xiàn)頭暈、嗜睡各1例,對照組頭暈1例、食欲減退1例。不影響治療。 |
其他報道不良反應(yīng) |