| 編號 | 1056 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：55.0±9.0歲；對照組：53.0±10.2歲 |
| 疾病 | 混合型高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | 2型糖尿病 |
| 藥品通用名稱 | 辛伐他汀 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Simvastatin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈爾濱制藥集團三精制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 辛伐他汀組40例，每晚口服辛伐他汀20mg；聯(lián)合用藥組40例，每日同時服用辛伐他汀10mg與非諾貝特200mg。2組分別于治療前和治療后第1個月對患者進行體檢及血清學指標檢測，隨后進行規(guī)律隨訪至6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 非諾貝特 |
| 療效評價標準 | (1)血脂參數(shù)變化率：(治療后濃度一基線濃度)/基線濃度×100%；(2)達標率：(達標例數(shù)/總病例數(shù))×100%；(3)總有效率：計算參照文獻，達以下任何l項者為顯效：血清TC下降>20%，TG下降>40%，HDL-C升高>0.26mmol/L；達以下任何1項者為好轉：血清TC下降10%～2O%，TG下降2O%～40%，HDL-C升高0.10～0.26mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 辛伐他汀組1例患者出現(xiàn)肌肉疼痛，但不伴CK升高，2例患者出現(xiàn)AST輕度升高，1例患者出現(xiàn)一過性無癥狀CK增高(276U/L)；聯(lián)合用藥者2例患者出現(xiàn)AST輕度升高，1例出現(xiàn)無癥狀CK增高。4周后復查肝臟轉氨酶及CK水平均恢復正常。 |
| 其他報道不良反應 |
