編號(hào) | 1932 |
總例數(shù) | 50例 |
性別例數(shù) | 男17例,女33例 |
治療組例數(shù) | |
對(duì)照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | 36~67歲 |
平均年齡 | 53.7歲 |
疾病 | 原發(fā)性高脂血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 降脂顆粒 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 顆粒 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | 北京市朝陽(yáng)制藥廠 |
分類 | 中藥 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 每日3次,每次12g,2個(gè)月為1個(gè)療程。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照文獻(xiàn)療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):顯效:CHO降l5% 以上,TG降3O% 以上,HDL-C上升≥0.26 mmol/L,LDL-C、VLDL-C下降20%;(2)中效:CHO下降10% ~14%,TG下降2O% ~29% ,HDL-C 上升0 23~0 26 mmol/L HDL-C、VLDL-C下降15%~19% ;(3)有效:CHO下降5%~9%,TG下降lO% ~l9%,HDL-C上升0.156~0.233 mmol/L,LDL-C、VLDL-C下降1O% ~14% :(4)無(wú)效:各項(xiàng)數(shù)值均未達(dá)到有效指標(biāo);(5)惡化:CHO、TG、LDL-C、VLDL-C上升1O%,HDL-C下降0.104 mmol/L。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |