| 編號 | 0820 |
| 總例數(shù) | 127例 |
| 性別例數(shù) | 男64例，女63例 |
| 治療組例數(shù) | 90例 |
| 對照組例數(shù) | 37例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：56.8±9.1歲；對照組：59.6±7.4歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高膽固醇血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普伐他汀；吉非貝齊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | lOmg |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 中美合資上海施貴寶制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品；化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療期12周，普伐他汀組每晚給藥10mg1次，吉非貝齊組每天給藥2次，每次600mg，服藥后第4、8、12周門診隨訪，檢查空腹血脂，CPK和轉(zhuǎn)氪酶水平,記錄病史,12周末復查所有生化指標。第4周末普伐他汀組病啻茸TC水平下降幅度未達20%者，每晚改限20mg 1次普伐他汀，第8周末降低未達20%者每晚改眼40mg 1次，吉非貝齊組用藥量不變。 |
| 聯(lián)合用藥 | 吉非貝齊 |
| 療效評價標準 | 接衛(wèi)生部心血管藥物試驗指導原則的標準：顯效：TC下降≥20%，TG下降≥40%；HDL-C上升≥0．26mmol／L(10mg／d1)。有效TC下降l0%～＜20%；TG下降2O%～＜40%，HDL-C升高0．10～＜0．26mmol／L(4～＜10mg／d1)。無效:未達到有效標準。惡化:TC上升≥1O%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.l0mmol／L(4mg／d1)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
    |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
