| 編號 | 2024 |
| 總例數(shù) | 84例 |
| 性別例數(shù) | 男56例，女28例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 39～76歲 |
| 平均年齡 | 56.2歲 |
| 疾病 | 腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用七葉皂苷鈉；甘露醇注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Sodium Aescinate for Injection；Mannitol Injection |
| 劑型 | 凍干粉針劑；注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20003239；國藥準(zhǔn)字H20023113；國藥準(zhǔn)字H20003240；國藥準(zhǔn)字H20023112 |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東綠葉制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組根據(jù)病情給予2O%甘露醇125～250mL靜脈滴注，每6 h、8 h或12 h應(yīng)用1次，逐漸減量。治療組在對照組基礎(chǔ)上給予β-七葉皂甙鈉25mg加入生理鹽水250 Ml中靜脈滴注。每日1次。治療組甘露醇每日使用量較對照組減少25%，在治療過程中監(jiān)測患者腎功能，發(fā)現(xiàn)腎功能異常即停用β-七葉皂甙鈉。2組療程均為3周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 甘露醇 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 痊愈：癥狀消失，偏癱肢體肌力恢復(fù)達(dá)5級，頭顱CT示顱內(nèi)血腫完全吸收；顯效：癥狀基本緩解，偏癱肢體肌力提高2級以上，頭顱CT示血腫大部分吸收；有效：癥狀部分緩解，偏癱肢體肌力提高1級，復(fù)查頭顱CT示血腫部分吸收；無效：治療前后癥狀無改善或加重；死亡：病情惡化，出血量增加或并發(fā)癥嚴(yán)重而致死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組痊愈12例(29%)，顯效17例(41%)，有效9例(21%)，無效3例(7%)，死亡1例(2%)，總有效率91% ；Xt照組痊愈6例(14%)，顯效11例(26%)，有效1O例(24%)，無效13例(31%)，死亡2例(5%)，總有效率62%。2組顯效率和總有效率比較均有顯著性差異( X2=6．92，8．23，P<0．05)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 治療組2例出現(xiàn)尿蛋白( )。尿紅細(xì)胞( )，血肌酐、尿素氮正常，停藥后1周復(fù)查尿常規(guī)結(jié)果正常。對照組發(fā)生腎功能損害6例。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
