| 編號 | 1070 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男53例，女27例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：61±1歲；對照組：59±1歲 |
| 疾病 | 不穩(wěn)定型心絞痛 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 復(fù)方丹參滴丸 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 滴丸 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字Z10950111 |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津天士力制藥股份有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組應(yīng)用常規(guī)抗心絞痛藥物治療(包括腸溶阿司匹林片，硝酸酯類，鈣離子拮抗劑，β受體阻滯劑等)，治療組在此基礎(chǔ)上加服復(fù)方丹參滴丸10粒/次，3次/d，均3周為1療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 按照患者的癥狀和心電圖表現(xiàn)進(jìn)行判定：(1)顯效：心絞痛發(fā)作消失或基本消失；抬高ST段恢復(fù)正常，下移ST段減少> 0．1mV。(2)有效：心絞痛發(fā)作次數(shù)減少5O%以上或下移ST段減少0．05～0．1 mV。(3)無效：心絞痛發(fā)作次數(shù)未減少，心電圖缺血無改善或者發(fā)生AMI，猝死，需行急診PTCA或搭橋術(shù)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 兩組血管內(nèi)皮功能比較：治療組和對照組治療前FMD為(4．8±1．8 )，(4．8±2．9) ；ET-1為6．7±2．0ng／L，6．6±1．7 ng／L，均無明顯差異(P> 0．05)。治療后FMD分別為(9．2±1．8)和(4．91±3．0)9／5，兩組相比差異極顯著(P<0．001)；ET-1分別為4．0±1．5 ng／L和6．4±1．7 ng／L，兩組相比差異顯著(P<0．01)；且治療組治療前后FMD，ET-1相比均有顯著差異(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
