| 編號 | 1186 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女32例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 37～75歲 |
| 平均年齡 | 5O.7歲 |
| 疾病 | 急性腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 普洛迪注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予普洛迪2Oml，加入生理鹽水250ml中靜脈點滴，每日1次，10d～15d為一個療程。對照組給予胞二磷膽堿750mg加入生理鹽水250ml中靜脈點滴，每日1次，10d～15d為一個療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 采用1995年全國第四次腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)評分，基本治愈：神經(jīng)功能缺損積分減少9O%或以上，病殘程度為0級；顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損積分減少46%～89%，病殘程度在1級～3級；進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損積分減少18%～45%；無變化：神經(jīng)功能缺損積分減少或增加不足18%；惡化：神經(jīng)功能缺損積分增加18%或更多；死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后治療組顯效9例，有效36例，無效5例，總有效率為9O%，神經(jīng)功能缺損程度評分減少67%；對照組顯效4例，有效32例，無效14例，總有效率72%，神經(jīng)功能缺損程度評分減少51%；經(jīng)X2檢驗統(tǒng)計學(xué)處理，P<0．05，兩組比較差異有顯著性，表明治療組臨床總療效優(yōu)于對照組。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
