| 編號 | 2318 |
| 總例數(shù) | 102例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女34例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 48～78歲 |
| 平均年齡 | 68±4歲 |
| 疾病 | 肺源性心臟病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液；低分子肝素注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液；注射液 |
| 規(guī)格 | 10ml |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 河北神威藥業(yè) |
| 分類 | 中藥；化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組在對照組治療的基礎(chǔ)上加用參麥注射液40mg加入5%葡萄糖200ml靜滴，qd；低分之肝素50001U皮下注射Bid。兩組療程均為10天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：痰為白色泡沫狀，易咳出，兩肺偶聞及羅音，肺部炎癥大部分吸收：PaO2上升1．33Pa，PaCO2下降1．33kPa以上；心肺功能改善達(dá)Ⅱ級；神志清晰，生活自理；癥狀體征及實驗室檢查恢復(fù)到發(fā)病前的情況。好轉(zhuǎn)：痰為黏液狀，不易咳出，兩肺聞及散在羅音，肺部炎癥部分吸收；心肺功能改善達(dá)I級；神志清晰，能在床上活動；PaO2上升不足1．33Pa，PaCO2下降不足1．33Pa。無效：上述各項指標(biāo)無改善或加重者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
